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Produkte und Fragen zum Begriff Anwendungsgebiete:


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    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cactus/Crataegus comp. Mischung. Wirkstoffe: Cactus grandiflorus, ethanol. Digestio Dil. D3, Crataegus, ethanol. Digestio Dil. D3, Prunus spinosa, Summitates Dil. D1. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022

    Preis: 28.65 € | Versand*: 3.75 €
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    Anwendungsgebiet von Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tropfen (Packungsgröße: 30 ml)Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tropfen (Packungsgröße: 30 ml) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Laut gesetzlichen Bestimmungen dürfen für registrierte biochemische Arzneimittel keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden.Wirkungsweise von Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tropfen (Packungsgröße: 30 ml)Die Schüßler Salze (Biochemie) 1-12, die als "Funktionsmittel" bezeichnet werden, erfüllen wesentliche Funktionen in unserem Körper und sind geeignet, eine Vielzahl von Funktionsstörungen zu beseitigen. Die Salze 13-24 , die eine wichtige Rolle im Mineralstoffhaushalt der Zellen spielen, verfeinern und ergänzen die Behandlung mit den Funktionsmitteln. Sie werden folgerichtig "Ergänzungsmittel" genannt. Die Mineralstoffe werden dem Körper so dargereicht, dass er Sie direkt aufnehmen und verwerten kann. Die dazu notwendige Verdünnung wird durch das Potenzieren in Dezimalschritten erreicht. Ergänzend zu den Salzen Nr.1-12 in Tablettenform gibt es auch Salben, sowie die Nr.1 und 11 als Lotion.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1000 mg Acidum silicicum (hom./anthr.)Ethanol Hilfstoff (+) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Biochemie Pflüger 11 Silicea D12 Tropfen (Packungsgröße: 30 ml) sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.apo.com erworben werden.

    Preis: 8.49 € | Versand*: 3.79 €
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    Anwendungsgebiet von Arundo Mauritan. D6 Globuli (Packungsgröße: 10 g)Arundo Mauritan. D6 Globuli (Packungsgröße: 10 g) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Laut gesetzlichen Bestimmungen dürfen deshalb bei diesen Mitteln keine allgemein gültigen „Anwendungsgebiete“ angegeben werden.Wirkungsweise von Arundo Mauritan. D6 Globuli (Packungsgröße: 10 g)In der Homöopathie gilt das Ähnlichkeitsprinzip. Ähnliches wird mit Ähnlichem geheilt. Indiziert ein Stoff, eine Pflanze, ein Mineral etc. in hoher Dosis ein bestimmtes Krankheitsbild, so wirkt genau dieses auslösende Agenz bei einem vergleichbaren Krankheitsbild in homöopatischer Verdünnung regulierend auf die Selbstheilungskräfte des Körpers und hilft damit die Beschwerden zu überwinden. Behandelt werden nicht einfach nur die Symptome einer Krankheit sondern der Mensch in seiner Gesamtheit. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1,0 g Arundo Mauritan. D6 Globuli (Packungsgröße: 10 g) enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: Arundo donax in homöopathischer Verdünnung als sonstige Bestandteile: SaccharoseGegenanzeigenArundo Mauritan. D6 Globuli (Packungsgröße: 10 g) dürfen nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist. Zur Anwendungen bei Säuglingen und Kleinkindern beachten Sie bitte die Hinweise in der Packungsbeilage. Schwangerschaft/Stillzeit: Da keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung der Arundo Mauritan. D6 Globuli (Packungsgröße: 10 g) in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nac

    Preis: 10.19 € | Versand*: 3.99 €
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    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rheuma-Pasc SL Injektionslösung, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Dulcamara Dil. D1, Ledum Dil. D2, Rhus toxicodendron Dil. D4, Bryonia Dil. D2, Colchicum Dil. D6, Causticum Hahnemanni Dil. D2, Rhododendron Dil. D2, Ruta Dil. D1, Cimicifuga Dil. D1. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022

    Preis: 12.72 € | Versand*: 4.70 €
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    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kijimea Reizdarm Pro Kapseln. Wirkstoff:enthält den Hitze-inaktivierten Bifido-Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75. Anwendungsgebiete: Das Medizinprodukt wird angewendet zur Behandlung eines Reizdarmsyndroms mit den typischen Symptomen Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Blähbauch. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÃoeR DEN ANWENDER. Kijimea Reizdarm Pro Kapseln. Wirkstoff: Hitze-inaktivierter Bifido-Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Medizinprodukt ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kijimea Reizdarm Pro Kapseln jedoch vorschriftsmäÃYig angewendet werden: Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keineBesserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS SIND KIJIMEA REIZDARM PRO KAPSELN UND WOFÃoeR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS MÃoeSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KIJIMEA REIZDARM PRO KAPSELN BEACHTEN? WIE SIND KIJIMEA REIZDARM PRO KAPSELN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃ-GLICH? WIE SIND KIJIMEA REIZDARM PRO KAPSELN AUFZUBEWAHREN UND WIE LANGE SIND SIE HALTBAR? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND KIJIMEA REIZDARM PRO KAPSELN UND WOFÃoeR WERDEN SIE ANGEWENDET? Dieses Medizinprodukt enthält den hitzeinaktivierten Bifido- Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75. Es wird angewendet zur Behandlung eines Reizdarmsyndroms mit den typischen Symptomen Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Blähbauch. 2. WAS MÃoeSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KIJIMEA REIZDARM PRO KAPSELN BEACHTEN? Kijimea Reizdarm Pro Kapseln enthalten weder Konservierungsmittel, SüÃYungsmittel, Aromastoffe, Laktose, Fruktose noch Glutenund sind auch für Patienten mit Diabetes optimal geeignet. Während der Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen die Einnahme von Kijimea Reizdarm Pro Kapseln während der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen. Bei Kindern: Es liegen keine Erkenntnisse vor, die gegen eine Einnahme von Kijimea Reizdarm Pro Kapseln für Kinder und Jugendliche sprechen. Bei Einnahme von Kijimea Reizdarm Pro Kapseln mit Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Sonstige Hinweise: Bei neu auftretenden oder länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine u. U. zugrunde liegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden kann. Das Produkt sollte nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe sind. 3. WIE SIND KIJIMEA REIZDARM PRO KAPSELN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Kijimea Reizdarm Pro Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Kijimea Reizdarm Pro Kapseln nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Kijimea Reizdarm Pro Kapseln sonst nicht richtig wirken können! Nehmen Sie 1x täglich zwei Kapseln Kijimea Reizdarm Pro unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollten Kijimea Reizdarm Pro Kapseln für mindestens vier Wochen, besser zwölf Wochen eingenommen werden. Eine erste Linderung der Beschwerden sollte ab ca. einer Woche regelmäÃYiger Einnahme zu erkennen sein. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÃ-GLICH? Derzeit liegen keine bekannten Nebenwirkungen vor. Die Symptome eines Reizdarmsyndroms können im Symptomverlauf natürlichen Schwankungen unterliegen und variieren sowohl in ihrer Erscheinungsform als auch Stärke. Zudem können verschiedene äuÃYere Einflussfaktoren (z. B. ungewohnte Ernährung und Stress) die Symptome verstärken. Dementsprechend kann es in Einzelfällen während der Einnahme von Kijimea Reizdarm Pro vorübergehend zu einer Verschlimmerung der typischen Reizdarmsymptome kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte dem in dieser Gebrauchsanweisung angegebenen Hersteller mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

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    Tuberculinum Gt D 8 80 ST

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tuberculinum Gt D 8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Tuberculinum Gt D 8, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tuberculinum Gt D 8 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST TUBERCULINUM GT D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TUBERCULINUM GT D 8 BEACHTEN? WIE IST TUBERCULINUM GT D 8 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST TUBERCULINUM GT D 8 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST TUBERCULINUM GT D 8 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tuberculinum Gt D 8 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TUBERCULINUM GT D 8 BEACHTEN? Tuberculinum Gt D 8 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Tuberculinum Gt D 8 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Tuberculinum Gt D 8 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tuberculinum Gt D 8: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST TUBERCULINUM GT D 8 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Tuberculinum Gt D 8 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Tuberculinum Gt D 8 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN

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    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie 15 Kalium jodatum D6/Biochemie 15 Kalium jodatum D12, Tabletten.. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie 15 Kalium jodatum D6/Biochemie 15 Kalium jodatum D12, Tabletten zum Einnehmen zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie 15 Kalium jodatum D6/Biochemie 15 Kalium jodatum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei Frühgeborenen. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12 sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben. Bitte holen Sie sich in diesem Fall medizinischen Rat. Bei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel an wenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Kinder: Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung kann Biochemie 15 Kalium jodatum D6/Biochemie 15 Kalium jodatum D12 bei Kindern aller Altersklassen (vom zum Termin geborenen Säugling an) angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie die Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Nehmen Sie Biochemie 15 Kalium jodatum D6/Biochemie 15 Kalium jodatum D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 15 Kalium jodatum D6/Biochemie 15 Kalium jodatum D12 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten: Wenn sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Mögliche Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Besondere Hinweise: Bei der Anwendung ein

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    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Thyreoidinum D 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Thyreoidinum D 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Thyreoidinum D 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST THYREOIDINUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON THYREOIDINUM D 30 BEACHTEN? WIE IST THYREOIDINUM D 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST THYREOIDINUM D 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST THYREOIDINUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Thyreoidinum D 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON THYREOIDINUM D 30 BEACHTEN? Thyreoidinum D 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Thyreoidinum D 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Thyreoidinum D 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Thyreoidinum D 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Thyreoidinum D 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Thyreoidinum D 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Thyreoidinum D 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST THYREOIDINUM D 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Thyreoidinum D 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Thyreoidinum D 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Thyreoidinum D 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Thyreoidinum D 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Thyreoidinum D 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST THYREOIDINUM D 30 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine bes

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    Aspecton Nasenspray (entspricht 1.5% Kochsalz-Lös) 20 ML

    Produkteigenschaften: Aspecton Nasenspray Schnupfenspray mit Meersalzlösung zum Einsprühen in die Nase Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Hypertone Meersalzlösung (entspr. 1,5% Kochsalz-Lösung), Hypromellose, Dexpanthenol, Campher, Levomenthol, Thymianöl, Eukalyptusöl, Minzöl, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser. Ohne Konservierungsmittel, ohne Treibgas. Darreichungsform und Inhalt: Aspecton Nasenspray mit Meersalzlösung zum Einsprühen in die Nase ist in Packungen mit 20 ml erhältlich. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Schnupfen und verstopfter Nase. Nasenspray als begleitende Maßnahme bei Schnupfen und/oder verstopfter Nase. Gegenanzeigen: Aspecton Nasenspray darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sowie bei Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen (z.B. Asthma bronchiale). Aspecton Nasenspray soll auch nicht nach einer Nasenoperation oder nach Unfällen im Nasenbereich angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Aspecton Nasenspray soll nicht bei Kindern unter 8 Jahren angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung von Aspecton Nasenspray in Schwangerschaft und Stillzeit vor, daher nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher keine bekannt. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen und Verstärkung von Bronchospasmen sind nicht auszuschließen. Hinweis: Wenn Sie an sich Befindlichkeitsstörungen während der Behandlung feststellen, wenden Sie sich an einen Arzt oder Apotheker. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Schutzkappe vom Sprühkopf abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Führen Sie die Sprühöffnung vorsichtig in ein Nasenloch ein und sprühen Sie 1– bis 2–mal. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch. Aus hygienischen Gründen empfiehlt es sich, nach jeder Anwendung den Sprühkopf trocken abzuwischen und die Schutzkappe wieder aufzusetzen. Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahre: Je nach Bedarf mehrmals täglich 1 - 2 Sprühstöße Aspecton Nasenspray in jedes Nasenloch sprühen. Aspecton Nasenspray kann als begleitende Maßnahme bei Schnupfen und/oder verstopfter Nase über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen angewendet werden. Wenn innerhalb von 7 - 14 Tagen keine Besserung der Beschwerden eintritt, sollte der Arzt befragt werden. Bei stärkeren Beschwerden, die eine zeitlich begrenzte Anwendung eines lokal abschwellenden Mittels erfordern, wird empfohlen, nach Beendigung der Behandlung mit dem abschwellenden Schnupfenspray die Behandlung mit Aspecton Nasenspray noch einige Tage bis zum Abklingen der Beschwerden weiterzuführen. Bei gleichzeitiger Behandlung mit einem abschwellenden Schnupfenspray sollte Aspecton Nasenspray vorher angewendet werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der äußeren Umhüllung und auf dem Behältnis aufgedruckt. Das Medizinprodukt soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch ist Aspecton Nasenspray 6 Monate haltbar. Hinweise zur Aufbewahrung: Aspecton Nasenspray für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25°C lagern. Krewel Meuselbach GmbH Krewelstraße 2 53783 Eitorf Telefon: 02243 / 87-0 Telefax: 02243 / 87-175 E-Mail: info@krewelmeuselbach.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2018. Quelle: www.aspecton.de Stand: 11/2019

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  • Nystatin Acis Paste 50 G
    Nystatin Acis Paste 50 G

    Das Präparat wird angewendet bei Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen wie z. B. Windeldermatitis. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nystatin acis Paste 100.000 I.E./g. Anwendungsgebiete: bei Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nystatin acis Paste 100.000 I.E./g Wirkstoff: Nystatin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NYSTATIN ACIS PASTE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NYSTATIN ACIS PASTE BEACHTEN? WIE IST NYSTATIN ACIS PASTE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NYSTATIN ACIS PASTE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NYSTATIN ACIS PASTE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Nystatin acis Paste wird angewendet bei Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NYSTATIN ACIS PASTE BEACHTEN? Nystatin acis Paste darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Nystatin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei auftretender Überempfindlichkeit (z.B. Juckreiz, Brennen) ist das Medikament abzusetzen und der Arzt zu konsultieren. Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nystatin acis Paste anwenden. Bei der Anwendung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen Öle und Fette zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Latexkondomen kommen. Anwendung von Nystatin acis Paste zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Nystatin, der Wirkstoff in Nystatin acis Paste, wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten. Nystatin acis Paste kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. 3. WIE IST NYSTATIN ACIS PASTE ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die übliche Dosis ist: 2 - 4 mal täglich Nystatin acis Paste dünn auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Die Beschwerden klingen in der Regel bereits nach wenigen Tagen ab. Um jedoch einen vollen Therapieerfolg zu sichern, sollte die Behandlung noch einige Tage nach der vollständigen Abheilung fortgesetzt werden. Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin acis Paste zu stark oder zu schwach ist. Art der Anwendung: Paste zu Anwendung auf der Haut. Wenn Sie eine größere Menge Nystatin acis Paste angewendet haben, als Sie sollten: Sie können die Behandlung mit der Ihnen verordneten Dosis fortsetzen.

    Preis: 8.09 € | Versand*: 3.75 €
  • Cetirizin Hexal Saft bei Allergien 75 ML
    Cetirizin Hexal Saft bei Allergien 75 ML

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cetirizin Hexal Saft bei Allergien 1 mg/ml Lösung. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: bei Allergien zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cetirizin Hexal Saft bei Allergien 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN BEACHTEN? WIE IST CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien. Cetirizin Hexal Saft bei Allergien ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 2 Jahren ist Cetirizin Hexal Saft bei Allergien angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CETIRIZIN HEXAL SAFT BEI ALLERGIEN BEACHTEN? Cetirizin Hexal Saft bei Allergien darf nicht eingenommen werden: wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin–Clearance unter 10 ml/min). wenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Methyl–4–hydroxybenzoat, Propyl–4–hydroxybenzoat, Hydroxyzin oder andere Piperazin–Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cetirizin Hexal Saft bei Allergien einnehmen. Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. aufgrund von Problemen mit dem Rückenmark, der Prostata oder der Harnblase), fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie Epilepsiepatient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille [g/l], entspricht etwa 1 Glas Wein) und Cetirizin bei empfohlenen Dosierungen beobachtet. Allerdings liegen keine Daten zur Sicherheit vor, wenn höhere Cetirizindosierungen und Alkohol zusammen eingenommen werden. Daher wird, wie bei allen Antihistaminika empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien und Alkohol zu meiden. Wenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie die Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien für einige Tage vor dem Test unterbrechen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte. Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Einnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Nahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin Hexal Saft bei Allergien. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Ei

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  • Welche verschiedenen Anwendungsgebiete gibt es für künstliche Intelligenz und wie werden sie in Bereichen wie Medizin, Finanzen, Bildung und Technologie eingesetzt?

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    Hochauflösende Bildschirme bieten eine verbesserte Bildqualität durch schärfere und detailliertere Darstellung von Bildern und Videos, was zu einer realistischeren und immersiveren Benutzererfahrung führt. In der Fotografie ermöglichen hochauflösende Bildschirme eine präzisere Beurteilung von Bildern in Bezug auf Farben, Kontrast und Schärfe. Bei der Videobearbeitung können Benutzer feinste Details und Farbnuancen erkennen, was zu einer präziseren Bearbeitung führt. In der medizinischen Bildgebung ermöglichen hochauflösende Bildschirme eine genauere Diagnose und Analyse von medizinischen Bildern, was die Genauigkeit und Effizienz verbessert. Im Gaming bieten hochauflösende Bildschirme

  • In welchen verschiedenen Bereichen wie Biologie, Epidemiologie, und Technologie werden Verbreitungsmuster untersucht und wie beeinflussen sie die jeweiligen Forschungs- und Anwendungsgebiete?

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  • Wie hat sich die Technologie von Teleskopkränen im Laufe der Zeit entwickelt und welche Auswirkungen hat sie auf die Baubranche, die Schwerindustrie und andere Anwendungsgebiete?

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  • Was sind die wichtigsten Anwendungsgebiete von Java in der Softwareentwicklung und wie hat sich die Verwendung von Java im Laufe der Zeit entwickelt?

    Java wird in der Softwareentwicklung hauptsächlich für die Erstellung von Unternehmensanwendungen, Webanwendungen, mobilen Anwendungen und eingebetteten Systemen verwendet. Im Laufe der Zeit hat sich die Verwendung von Java weiterentwickelt, um auch in der Cloud-Computing-Umgebung, bei Big-Data-Anwendungen und im Internet der Dinge eingesetzt zu werden. Darüber hinaus wird Java auch für die Entwicklung von Spieleplattformen, Finanzdienstleistungen und im Bereich der künstlichen Intelligenz eingesetzt. Die Vielseitigkeit und die ständige Weiterentwicklung von Java haben dazu beigetragen, dass es eines der am weitesten verbreiteten und beliebtesten Programmiersprachen in der Softwareentwicklung ist.

  • Was sind die wichtigsten Merkmale, die eine Software benutzerfreundlich machen, und wie können sie auf verschiedene Anwendungsgebiete wie Webdesign, App-Entwicklung und Software-Engineering angewendet werden?

    Benutzerfreundliche Software zeichnet sich durch eine intuitive Benutzeroberfläche, klare Anweisungen und eine einfache Navigation aus. Diese Merkmale ermöglichen es den Benutzern, die Software schnell zu erlernen und effizient zu nutzen. Im Webdesign können benutzerfreundliche Funktionen wie klare Menüstrukturen und eine ansprechende Gestaltung die Benutzererfahrung verbessern. Bei der App-Entwicklung ist es wichtig, dass die Benutzeroberfläche an die Bildschirmgröße und die Interaktionsmöglichkeiten des Geräts angepasst ist. Im Software-Engineering können benutzerfreundliche Funktionen wie eine gut dokumentierte Benutzeranleitung und regelmäßige Updates die Zufriedenheit der Benutzer erhöhen.

  • Welche Auswirkungen haben Hormonpflaster auf den Hormonhaushalt und welche Anwendungsgebiete gibt es für diese Art der Hormontherapie?

    Hormonpflaster können den Hormonhaushalt regulieren, indem sie kontinuierlich Hormone über die Haut abgeben. Dadurch können sie beispielsweise bei Frauen in den Wechseljahren helfen, Symptome wie Hitzewallungen und Schlafstörungen zu lindern. Auch bei Männern mit Hormonmangel können Hormonpflaster eingesetzt werden, um den Testosteronspiegel zu erhöhen. Die Anwendung von Hormonpflastern kann jedoch auch Nebenwirkungen wie Hautreizungen oder allergische Reaktionen verursachen und sollte daher unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

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    Es gibt verschiedene Arten von Antimykotika, darunter Azole, Polyene, Allylamine und Echinocandine. Azole wirken, indem sie die Synthese von Ergosterol, einem wichtigen Bestandteil der Pilzzellmembran, hemmen. Polyene binden an Ergosterol und stören die Integrität der Pilzzellmembran. Allylamine hemmen die Synthese von Ergosterol und Echinocandine hemmen die Synthese von Beta-Glucan, einem wichtigen Bestandteil der Pilzzellwand. Die Anwendungsgebiete variieren je nach Art des Antimykotikums, wobei einige für topische Anwendungen wie Hautpilzinfektionen geeignet sind, während andere für systemische Infektionen wie Pilzsepsis oder invasive Candidiasis verwendet werden.

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  • Wie hat sich die Technologie von Teleskopkränen im Laufe der Zeit entwickelt und welche Auswirkungen hat sie auf die Baubranche, die Schwerindustrie und andere Anwendungsgebiete gehabt?

    Ursprünglich wurden Teleskopkräne mit mechanischen oder hydraulischen Systemen betrieben, die ihre Reichweite begrenzten. Im Laufe der Zeit wurden sie mit leistungsstärkeren Motoren und präziseren Steuerungssystemen ausgestattet, was ihre Tragfähigkeit und Flexibilität erhöhte. Diese Entwicklung hat die Effizienz und Sicherheit in der Baubranche und Schwerindustrie verbessert, da Teleskopkräne nun schwerere Lasten über größere Entfernungen heben können. Darüber hinaus haben sich Teleskopkräne auch in anderen Anwendungsgebieten wie dem Bergbau, der Schwerlastlogistik und der Rettungsarbeit als unverzichtbar erwiesen.

  • Wie unterscheiden sich die verschiedenen Zahlendarstellungen in der Mathematik, Informatik und Finanzwesen und welche Auswirkungen haben sie auf die jeweiligen Anwendungsgebiete?

    In der Mathematik werden Zahlen in verschiedenen Darstellungen wie Brüchen, Dezimalzahlen oder Potenzen verwendet, um mathematische Operationen durchzuführen und Probleme zu lösen. In der Informatik werden Zahlen hauptsächlich binär dargestellt, da Computer auf dem binären Zahlensystem basieren. Im Finanzwesen werden Zahlen in Form von Währungen und Finanzinstrumenten wie Aktien, Anleihen und Derivaten dargestellt, um finanzielle Transaktionen und Analysen durchzuführen. Die unterschiedlichen Zahlendarstellungen haben Auswirkungen auf die Genauigkeit von Berechnungen, die Effizienz von Algorithmen und die Interpretation von Finanzdaten in den jeweiligen Anwendungsgebieten.

  • Wie kann ein Erinnerungsservice dazu beitragen, die Effizienz und Produktivität im Alltag zu steigern, und welche verschiedenen Anwendungsgebiete gibt es für einen solchen Service in den Bereichen Gesundheit, Finanzen und persönliche Organisation?

    Ein Erinnerungsservice kann dazu beitragen, die Effizienz und Produktivität im Alltag zu steigern, indem er an wichtige Termine, Aufgaben und Verpflichtungen erinnert, was dazu beiträgt, dass nichts vergessen wird und Zeit besser genutzt wird. In der Gesundheit kann ein Erinnerungsservice helfen, Medikamenteneinnahmen, Arzttermine und gesunde Gewohnheiten im Auge zu behalten. Im Finanzbereich kann er helfen, Zahlungsfristen, Budgets und Investitionen zu verwalten. In der persönlichen Organisation kann er bei der Planung von Meetings, Veranstaltungen und alltäglichen Aufgaben unterstützen.